La existencia de suficientes dosis de AstraZeneca permite no utilizar de momento el lote ABV5300, que algunos países han apartado
La Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública seguirá con su programa de vacunación, que incluye la administración de las tres vacunas actualmente existentes en el mercado: Pfizer, Moderna y AstraZeneca. Dado que la cantidad de vacunas disponibles en este momento permite su administración a los grupos a los que actualmente se está administrando, las dosis del lote de AstraZeneca apartado en diversos países europeos, no será utilizado por el momento.
Desde Salud Pública, se ha explicado que hay suficientes dosis de AstraZeneca para vacunar a los y las 116.032 profesionales de la Educación sin necesidad de utilizar las vacunas de este lote, por lo que quedan en reserva.
No obstante, el Comité para la Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento ha explicado que no hay evidencias de que la administración de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca haya sido la causa de los acontecimientos tromboembólicos que han motivado medidas cautelares en algunos países de la Unión Europea de forma preventiva.
Las alteraciones de coagulación, y, entre ellos, los acontecimientos tromboembólicos, no se han establecido como una posible reacción adversa de esta vacuna y no figuran como tal en la ficha técnica del medicamento.
El Comité, del que forma parte la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considera, por tanto, que los beneficios de la vacuna continúan superando los riesgos y puede seguir administrándose mientras se finaliza la evaluación detallada de lo ocurrido.
Este lote se ha distribuido en 17 países de la UE, incluida España. La AEMPS, por tanto, y tal y como ha indicado en su comunicación previa y en línea con lo informado recientemente por la Agencia Europea del Medicamento, considera que no existen motivos que justifiquen la adopción de medidas cautelares sobre el lote ABV5300 de la vacuna de AstraZeneca, por lo que podrá seguirse con el plan de vacunación previsto para estas unidades.
En este sentido, el jefe del Área de Investigación en Vacunas de Fisabio, Javier Díez, ha explicado que, en la reunión de este jueves del Comité de Seguridad de las Vacunas de la Agencia Europea del Medicamento, «se llegó a la conclusión de que no había pruebas científicas que indiquen que estos casos de tromboembolismo están producidos por la vacuna». De este modo, Díez, ha señalado que se aconseja mantener los programas de vacunación con esta vacuna. «Es mucho peor la enfermedad que un posible efecto adverso», y además «no está claro que lo sea», ha indicado.
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